Saltar al contenido
MasterMath

Calculadora de herencia mendeliana

La probabilidad de que un hijo muestre un carácter, herede el genotipo de cada tipo o sea portador sin manifestarlo, a partir del genotipo de los dos progenitores. Es la primera ley de Mendel puesta en números.

Probabilidad de mostrar el carácter dominante

—

Probabilidad de mostrar el carácter dominante—
Probabilidad de mostrar el recesivo—
Probabilidad de ser portador sano—
Genotipos posibles—
Proporción de fenotipos—
Casillas del cuadro—

Cómo se ha calculado

    La fórmula

    P(fenotipo) = casillas con ese fenotipo ÷ casillas totales

    Qué significa

    Mendel llamó dominante al alelo que se ve cuando está y recesivo al que solo se ve cuando el otro falta. Un heterocigoto «Aa» muestra el carácter dominante y a la vez transmite el recesivo a la mitad de sus hijos: es el portador sano, que es la figura que importa en el consejo genético. Las probabilidades salen de contar las casillas del cuadro de Punnett, no de una fórmula aparte, y por eso también aquí se pinta el cuadro.

    Cómo calcularlo a mano

    1. Anota el genotipo de cada progenitor con mayúscula para el alelo dominante
    2. Monta el cuadro de Punnett cruzando los gametos de los dos
    3. Cuenta las casillas que muestran cada carácter
    4. Divide entre el total de casillas para tener la probabilidad de cada hijo

    Lo que conviene saber

    La probabilidad es de cada embarazo, no de la familia entera: dos hijos con la enfermedad no «gastan» el cupo del tercero. Y el portador solo tiene sentido cuando hay un gen en juego; con dos genes la palabra deja de significar una cosa sola y aquí sale un guion. Esto describe la herencia de un carácter monogénico y dominante o recesivo puro; las enfermedades ligadas al cromosoma X, las mitocondriales y las poligénicas siguen otras reglas.

    Preguntas frecuentes

    ¿Qué es un portador sano?

    Alguien con un alelo recesivo y otro dominante: no manifiesta el carácter recesivo pero lo transmite a la mitad de sus hijos. En el cuadro son las casillas heterocigotas.

    Si la probabilidad es del 25 %, ¿de cuatro hijos uno lo tendrá?

    No. El 25 % es de cada embarazo por separado. Pueden salir cuatro sanos o cuatro afectados; la moneda no recuerda las tiradas anteriores.

    ¿Vale para enfermedades ligadas al sexo?

    No. La hemofilia o el daltonismo van en el cromosoma X y el resultado depende de si el hijo es niño o niña, que este cuadro no distingue.

    ¿Por qué el portador sale como un guion con dos genes?

    Porque «portador» se refiere a un carácter concreto. Con dos genes a la vez habría que decir portador de cuál, y responder otra cosa sería engañoso.

    ¿Dos padres sanos pueden tener un hijo enfermo?

    Sí, si la enfermedad es recesiva y los dos son portadores: sale un 25 %. Es el caso más frecuente en el consejo genético.